İHALE DÜNYASI

Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Expanded Image
Ürün Bilgileri
Etken Madde: Methazolamide
Üretici: Padagis US LLC
Uygulama: ORAL ATC Kodu:S01EC05
Açıklama

Bir sülfonamid türevi olan metazolamid, beyaz kristalli bir tozdur, zayıf asidiktir, su, alkol ve asetonda az çözünür. Metazolamidin kimyasal adı: N-[5-(aminosülfonil)-3-metil-1,3,4-tiadiazol-2(3H)-iliden]-asetamiddir ve aşağıdaki yapısal formüle sahiptir: Oral uygulama için her tablet, 25 mg veya 50 mg metazolamid içerir. Ek olarak, her tablet aşağıdaki aktif olmayan bileşenleri içerir: kolloidal silikon dioksit, kroskarmeloz sodyum, dibazik kalsiyum fosfat dihidrat, magnezyum stearat (toz) ve mikrokristalin selüloz. Kimyasal Yapı

Endikasyonlar

Metazolamid Tabletler USP, kronik açık açılı glokom, sekonder glokom gibi göz içi basıncını düşürmenin terapötik fayda sağlayacağı oküler durumların tedavisinde endikedir. ve ameliyattan önce göz içi basıncının düşürülmesinin istendiği akut açı kapanması glokomunda ameliyat öncesi.

Kullanım Şekli ve Dozu

Uygulanan etkili terapötik doz günde iki veya üç kez 50 mg ila 100 mg arasında değişir. İlaç miyotik ve ozmotik ajanlarla birlikte kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Metazolamid tedavisi, sodyum ve/veya potasyum serum seviyelerinin baskılandığı durumlarda, belirgin böbrek veya karaciğer hastalığı veya fonksiyon bozukluğu durumlarında, adrenal bez yetmezliğinde ve hiperkloremik asidozda kontrendikedir. Sirozlu hastalarda kullanım hepatik ensefalopati gelişimini hızlandırabilir. Açı kapanması glokomu olan hastalarda uzun süreli metazolamid uygulaması kontrendikedir, çünkü göz içi basıncının düşmesine rağmen açının organik kapanması meydana gelebilir.

Yan Etkiler / Advers Reaksiyonlar

Çoğunlukla tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkan advers reaksiyonlar arasında paresteziler, özellikle ekstremitelerde "karıncalanma" hissi; işitme bozukluğu veya kulak çınlaması; tükenmişlik; halsizlik; iştah kaybı; tat değişikliği; mide bulantısı, kusma ve ishal gibi gastrointestinal rahatsızlıklar; poliüri; ve ara sıra uyuşukluk ve kafa karışıklığı durumları. Metabolik asidoz ve elektrolit dengesizliği ortaya çıkabilir. Geçici miyopi bildirildi. Bu durum ilacın azaltılması veya kesilmesiyle her zaman ortadan kalkar. Diğer ara sıra görülen advers reaksiyonlar arasında ürtiker, melena, hematüri, glikozüri, karaciğer yetmezliği, sarkık felç, ışığa duyarlılık, konvülsiyonlar ve nadiren kristalüri ve böbrek taşları yer alır. Ayrıca bkz. ÖNLEMLER: Sülfonamid türevlerinde yaygın olan olası reaksiyonlar için Hastalara Yönelik Bilgiler. Nadiren de olsa, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri dahil olmak üzere sülfonamidlere karşı şiddetli reaksiyonlar nedeniyle ölümler meydana gelmiştir (bkz. UYARILAR ).

Uyarılar ve Önlemler

Nadiren de olsa, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, fulminan hepatik nekroz, agranülositoz, aplastik anemi ve diğer kan diskrazileri dahil olmak üzere sülfonamidlere karşı şiddetli reaksiyonlar nedeniyle ölümler meydana gelmiştir. Uygulama yoluna bakılmaksızın bir sülfonamid yeniden uygulandığında aşırı duyarlılık reaksiyonları tekrarlayabilir. Aşırı duyarlılık veya diğer ciddi reaksiyonlar ortaya çıkarsa bu ilacın kullanımı kesilmelidir. Yüksek dozda aspirin ve karbonik anhidraz inhibitörlerinin birlikte kullanımında anoreksi, taşipne, uyuşukluk, koma ve ölüm bildirildiğinden, yüksek dozda aspirin ve metazolamidi eş zamanlı alan hastalarda dikkatli olunması önerilir.

İlaç Etkileşimleri

Metazolamid, hipokalemi gelişme potansiyeli nedeniyle steroid tedavisi gören hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Yüksek dozda aspirin ve karbonik anhidraz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımında anoreksi, takipne, uyuşukluk, koma ve ölüm bildirildiğinden, yüksek dozda aspirin ve metazolamidi eş zamanlı alan hastalarda dikkatli olunması önerilir (bkz. UYARILAR ).

Benzer Türdeki İlaçlar