İHALE DÜNYASI
VAMYCİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN LİYOFİLİZE TOZ 500 mg
PHARMADA
KULLANMA TALİMATI
Steril
Damar içine uygulanır veya ağızdan alınır.
Etkin madde: Her flakon 500 mg vankomisine eşdeğer 512,5 mg liyofilize vankomisin hidroklorür içerir.
Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit (pH ayarı için), hidroklorik asit (pH ayarı için), enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VAMYCİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Mikrobiyolojik olarak çözme/seyreltme işlemleri kontrollü ve aseptik koşullar altında yapılmalıdır.
Sulandırılmış çözeltinin fiziksel-kimyasal stabilitesi 2-8°C'de 4 gündür. %5 Dekstroz ve %9 sodyum klorür çözeltisi ile geçimlidir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VAMYCİN'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..
### Form Flakon, İv ### Uygulama Yolu İntravenöz,Oral ### Raf Ömrü 24 AyVAMYCİN 500 mg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz, enjektabl çözelti için toz şeklinde (yavaş enjeksiyon ile damla damla verilen çözeltiye dönüşen toz) bir antibiyotiktir (bakterilerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç). VAMYCİN, "glikopeptitler" adı verilen antibiyotik grubuna aittir.
VAMYCİN 500 mg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Liyofilize Toz, flakon diye adlandırılan cam şişelerdedir. 500 mg'lık bir flakonda, 500 mg vankomisine eşdeğer liyofilize vankomisin hidroklorür bulunur.
VAMYCİN infüzyonluk çözelti veya oral çözelti haline getirilir. VAMYCİN aşağıdaki ciddi enfeksiyonların tedavisi için infüzyon yoluyla tüm yaş gruplarında kullanılır:
VAMYCİN, Clostridium difficile bakterisinin neden olduğu mukoza hasarı (psödomembranöz kolit) ile seyreden ince ve kalın bağırsak mukozası enfeksiyonunun tedavisi için yetişkinlere ve çocuklara oral yolla verilebilir..
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İlacın dozu; yaşınıza, kilonuza, sizde var olan enfeksiyon türüne, böbreklerinizin çalışma şekline, işitmede zorluk çekip çekmediğinize ve aldığınız diğer ilaçlara dayanarak, doktorunuz tarafından belirlenecektir.
İntravenöz uygulama
Yetişkinler ve adolesanlar (12 yaş ve üzeri)
Dozaj, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Olağan infüzyon dozu, vücut ağırlığının kilogram başına 15 ila 20 mg'dir. Genellikle 8 ila 12 saatte bir verilir. Bazı durumlarda doktorunuz vücut ağırlığının kilogram başına 30 mg'ye varan bir başlangıç dozu uygulamaya karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g'yi aşmamalıdır.
Çocuklarda kullanım
1 aylık ila 12 yaşından küçük çocuklar
Dozaj, vücut ağırlığınıza göre hesaplanacaktır. Olağan infüzyon dozu, vücut ağırlığının kilogram başına 10 ila 15 mg'dir. Genellikle 6 saatte bir verilir.
Erken ve zamanında doğmuş yenidoğanlar (0 ila 27 günlük)
Dozaj post-menstrüel yaşa (son menstrüel periyodun ilk gününden doğuma kadar geçen süre (gestasyonel yaşı) artı doğumdan sonra geçen süre (post-natal yaş)) göre hesaplanacaktır..
Yaşlılar, hamileler ve diyalize girenler de dahil bir böbrek bozukluğuna sahip hastalar farklı bir doza gereksinim duyabilir.
Oral uygulama
Yetişkinler ve adolesanlar (12 ila 18 yaş)
Önerilen doz 6 saatte bir 125 mg'dir. Bazı durumlarda doktorunuz 6 saatte bir 500 mg'ye varan daha yüksek bir günlük doz uygulamaya karar verebilir. Maksimum günlük doz 2 g'yi aşmamalıdır..
Daha önce başka episodlar (mukoza enfeksiyonu) yaşadıysanız farklı bir doza ve farklı bir tedavi süresine gereksinim duyabilirsiniz.
Çocuklarda kullanım
Yenidoğanlar, bebekler ve 12 yaş altı çocuklar
Önerilen doz, vücut ağırlığının her bir kilogramı başına 10 mg'dir. Genellikle 6 saatte bir verilir. Maksimum günlük doz 2 g'yi aşmamalıdır.
Uygulama şekli
İntravenöz infüzyon, tıbbi ürünün bir infüzyon şişesi veya torbasından tüp yoluyla kan damarlarınızdan birine ve oradan da vücudunuza akması anlamına gelir. Doktorunuz veya hemşireniz VAMYCİN'i kas içine değil her zaman kanınızın içine verecektir..
Bu ilaç size verilmeden önce enjeksiyonluk su içinde çözülecek, daha sonra %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içinde seyreltilecektir. Ardından damar içine damla damla verilecektir.
VAMYCİN damarınızın içine en az 60 dakikalık bir sürede verilecektir.
Bu tıbbi ürün gastrik bozuklukların (Psödomembranöz kolit adı verilen bozukluklar) tedavisi için verildiği takdirde oral kullanıma yönelik bir çözelti olarak uygulanmalıdır (ilacı ağız yoluyla alacaksınız).
Tedavi süresi
Tedavi süresi yaşadığınız enfeksiyona bağlıdır ve birkaç haftayı bulabilir.
Tedavi süresi her hasta için tedaviye verilen bireysel yanıta bağlı olarak farklılık gösterebilir.
Tedavi sırasında olası yan etki işaretlerinin aranması için size kan testleri yapılabilir, idrar numuneleri vermeniz istenebilir ve muhtemelen işitme testleri uygulanır.
Yaşlılarda kullanımı
İşitme ve böbrekler üzerindeki etkilerinden dolayı, böbrek yetmezliği olan ve önceden işitme kaybı olan hastalarda vankomisin dikkatle kullanılır. Yaşlılara tedavi sırasında böbrek kontrolleri ve işitme testleri yapılır..
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda vankomisin dozları, doktor tarafından düzenlenir.
Karaciğer yetmezliği
Özel kullanımı yoktur.
Eğer VAMYCİN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VAMYCİN kullandıysanız
VAMYCİN size hastanede uygulanacağı için gerekenden az ya da çok almanız olası değildir, ancak bu konuda endişeniz varsa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VAMYCİN'i kullanmayı unutursanız
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VAMYCİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedaviyi önerilen zamandan önce keserseniz tedaviniz yetersiz olacaktır.
Tüm ilaçlar gibi VAMYCİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursaVAMYCİN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VAMYCİN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Bunlar VAMYCİN'in hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz..
VAMYCİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
VAMYCİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Size reçete ile önerilen ilaçlar haricinde başka bir ilaç aldıysanız veya alıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
VAMYCİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
VAMYCİN'in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalacaksanız VAMYCİN'i kullanmayınız..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
VAMYCİN anne sütüne geçer. Bundan dolayı VAMYCİN'i emzirme döneminde kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanım becerinize zarar veren herhangi bir etki hissederseniz araç veya makine kullanmayınız.
VAMYCİN içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Yardımcı maddeler hakkında olumsuz bir etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün her "doz"unda 1 mmol (ya da 23 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer;
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..
VAMYCİN'in yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.