Yan Etkiler / Advers Reaksiyonlar

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, CİTAZON'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir..

Aşağıdakilerden biri olursa, CİTAZON'u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

• Göz nezlesi, cilt kızarması dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Deri döküntüsü
• Toksik epidermal nekroliz (yutmada zorlanma; ciltte kızarıklık, soyulma ya da gevşeme)
• Stevens Johnson sendromu (eklemlerde ve kaslarda ağrı; ciltte kızarıklık, soyulma ya da gevşeme; yorgunluk ya da halsizlik

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin CİTAZON'a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:

• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Yaygın görülen yan etkiler

• Vertigo (baş dönmesi)
• Mide barsak rahatsızlığı (bulantı, kusma, ishal, iştahsızlık, hazımsızlık)
• Konjonktivit (göz kapaklarının iç kısmını ve gözlerin beyaz kısmını kaplayan, ince ve şeffaf zarın iltihaplanması),

Seyrek görülen yan etkiler

• Dozla ilişkili ototoksisite (iç kulağa yapısal veya işlevsel olarak zarar vermesi),

Bilinmiyor

• Beyin ödemi,
• Sarılık ile beraber karaciğer hasarı (koyu renkte idrar, gözlerde ya da ciltte sararma),
• Karaciğer yetmezliği (tat kaybı, bulantı, kusma, yorgunluk, halsizlik),
• Ateş yükselmesi,
• Lökopeni (dolaşımdaki kanda bulunan lökosit (akyuvar veya beyaz kan hücresi) sayısının azalması durumu),
• Agranülositoz (genellikle bazı ilaçlara ve kimyasal maddelere karşı aşırı duyarlık sonucu kandaki granülositlerin (lökositlerin (akyuvarların) bir bölümünü oluşturan çeşitli hücre tiplerine verilen isimdir) ileri derecede azalmasıyla birlikte anjin, ağız mukozasında yaralar, yüksek ateş, sepsis ve genel durum bozukluğu ile kendini gösteren akut bir tablo),
• Trombositopeni (kandaki trombosit sayısının azlığı),
• Akut hemolitik anemi (ani bir şekilde alyuvarların (kırmızı kan hücrelerinin) normal ömürlerini tamamlamadan yıkıma uğrayarak kan dolaşımından uzaklaşması durumu),
• Aplastik anemi (kemik iliğinin yeteri kadar veya hiç yeni hücre üretememesi durumu),
• Nötropeni (nötrofil sayısının düşmesi)
• Baş dönmesi,
• Sersemlik hali,
• Periferik nöropati (sinirlerin zarar görmesi)
• Deri döküntüsü,
• Eksfoliatif dermatit (mevcut deri hastalığına, ilaçlara veya bilinmeyen sebeplere bağlı deride yaygın kızarıklık ve pullanma),

Ayrıca başka ilaçlarla kombinasyon halinde kullanıldığı hastalarda, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma, işitme azalması, nöropati (uyuşma, halsizlik, karıncalanma, ağrı vb), karaciğer iltihabı (koyu renkte idrar, gözlerde ya da ciltte sararma) ve kansızlık görülebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..