İHALE DÜNYASI
İHALE DÜNYASI
Oral uygulama için her tablet şunları içerir: Propantelin bromür USP.................................................. 15 mg Sentetik bir kuaterner amonyum bileşiği olan propantelin bromür, beyaz veya neredeyse beyaz kristaller halinde oluşur. Kokusuz ve acı bir tada sahiptir, suda ve kloroformda çok çözünür; eter, aseton ve etil asetat içerisinde pratik olarak çözünmez. Kimyasal olarak (2-Hidroksietil) diizopropilmetil-amonyum bromit ksanten-9-karboksilat olarak adlandırılır. Yapısal formül şu şekildedir: Aktif Olmayan İçerikler Her tablet mısır nişastası, hidrojene bitkisel yağ, laktoz monohidrat ve magnezyum stearat içerir. Yukarıda listelenen bileşenlere ek olarak her tablet, Opacode Black (monogram mürekkebi), Opadry Clear ve Opadry White içerir. Opacode Black, amonyum hidroksit, siyah demir oksit, izopropil alkol, n-bütil alkol, propilen glikol ve gomalak sır içerir. Opadry Clear hipromelloz ve polietilen glikol içerir. Opadry White, hipromelloz, polietilen glikol, polisorbat 80 ve titanyum dioksit içerir. yapısal formül
Propantelin bromür, peptik ülser tedavisinde yardımcı tedavi olarak etkilidir.
Propantelin bromür tabletlerinin olağan başlangıç ??yetişkin dozu, her yemekten 30 dakika önce alınan 15 mg ve yatmadan önce 30 mg'dır (günde toplam 75 mg). Daha sonraki doz ayarlaması hastanın bireysel yanıtına ve toleransına göre yapılmalıdır.
Propantelin aşağıdaki hastalarda kontrendikedir: 1. Glokom, çünkü midriyazis kaçınılmalıdır. 2. Gastrointestinal sistemin obstrüktif hastalığı (piloroduodenal stenoz, akalazya, paralitik ileus, vb.). 3. Obstrüktif üropati (örn. prostat hipertrofisine bağlı mesane boynu tıkanıklığı). 4. Yaşlı veya zayıflamış hastaların bağırsak atonisi. 5. Şiddetli ülseratif kolit veya ülseratif koliti komplike eden toksik megakolon. 6. Akut kanamada dengesiz kardiyovasküler ayarlama. 7. Miyastenia gravis.
Terlemenin azalmasının yanı sıra tükürük salgılarının değişen derecelerde kuruması da meydana gelebilir. Oftalmik yan etkiler arasında bulanık görme, midriyazis, siklopleji ve artan oküler tansiyon bulunur. Bildirilen diğer advers reaksiyonlar arasında idrarda duraklama ve retansiyon, taşikardi, çarpıntı, tat alma duyusunun kaybı, baş ağrısı, sinirlilik, zihinsel karışıklık, uyuşukluk, halsizlik, baş dönmesi, uykusuzluk, bulantı, kusma, kabızlık, şişkinlik hissi, iktidarsızlık, emzirmenin baskılanması, ve anafilaksi, ürtiker ve diğer dermal belirtiler dahil olmak üzere alerjik reaksiyonlar veya ilaçla ilgili tuhaflıklar.
Ortam sıcaklığının yüksek olduğu durumlarda propantelin kullanımıyla sıcak bitkinliği (terlemenin azalmasına bağlı ateş ve sıcak çarpması) meydana gelebilir. İshal, özellikle ileostomili veya kolostomili hastalarda, tam olmayan bağırsak tıkanıklığının erken bir belirtisi olabilir. Bu durumda bu ilaçla tedavi uygunsuz ve muhtemelen zararlı olacaktır. Doz aşımı durumunda kürara benzer bir etki meydana gelebilir (örn. kas güçsüzlüğüne ve olası felce yol açan nöromüsküler blokaj). Propantelin kalp atış hızının artmasına neden olabilir ve bu nedenle kalp hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Antikolinerjikler eş zamanlı verilen diğer ilaçların emilimini geciktirebilir. Propantelinin belladonna alkaloitleri veya sentetik ve yarı sentetik antikolinerjik ajanlar, meperidin gibi narkotik analjezikler, Tip 1 antiaritmik ilaçlar (örn. disopiramid, prokainamid veya kinidin), antihistaminikler, antihistaminikler, fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar veya diğer psikoaktif ilaçlar. Propantelin ayrıca fenotiyazinlerin sedatif etkisini de güçlendirebilir. Antikolinerjikler ve kortikosteroidlerin eş zamanlı uygulanmasından dolayı göz içi basıncında artış meydana gelebilir. Yavaş çözünen digoksin tabletleri ile propantelinin eş zamanlı kullanımı serum digoksin düzeylerinin artmasına neden olabilir. Bu etkileşim, yalnızca USP standartlarına göre hızla çözünen digoksin tabletleri kullanılarak önlenebilir.
