İHALE DÜNYASI

Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Expanded Image
Ürün Bilgileri
Etken Madde:
Ibuprofen
Üretici: Centurion İlaç Sanayi Ve Ticaret Anonim Şirketi
ATC Kodu:M01AE01
Açıklama

### Saklama Koşulları

5. SONFEX'İN SAKLANMASI

SONFEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

SONFEX infüzyon çözeltisi tercihen hemen kullanılmalıdır. Çözelti hemen kullanılmadığı takdirde, kullanılmadan önce saklanması sağlık mesleği mensubunun sorumluluğundadır. çözelti 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Seyreltme, saklama ve kullanım sonu arasındaki toplam süre 24 saati geçmemelidir.

Ambalaj açılmadan önce 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SONFEX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SONFEX'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

### Form Flakon, İv ### Uygulama Yolu İntravenöz ### Raf Ömrü 24 Ay

Endikasyonlar

1. SONFEX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

  • SONFEX, damar içine uygulanan renksiz ve berrak bir çözeltidir. Her 4 mL çözelti 400 mg ibuprofen adı verilen bir etkin madde içerir. SONFEX'in etkin maddesi olan ibuprofen, steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar (NSAİ) olarak adlandırılan ağrı kesici bir ilaç grubuna 5 mL'lik flakon içerisinde takdim edilen konsantre çözelti kullanılmadan mutlaka seyreltilmelidir.
  • SONFEX, kutuda, gri bromobütil tıpalı, beyaz plastik başlıklı alüminyum flip-off kapakla kapatılmış saydam Tip I cam 5 ml flakon içerisinde takdim edilmektedir.
  • SONFEX aşağıda belirtilen durumlarda kullanılır:
    -Hafif ve orta dereceli ağrı tedavisinde,
    -Opioid analjeziklerle beraber orta ve ileri dereceli ağrı tedavisinde,
    -Ateş

Kullanım Şekli ve Dozu

3. SONFEX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Doktorunuz, hemşireniz ya da eczacınız tarafından verilen tüm talimatlara dikkatle uyunuz. Ağrı kesici etki için, 6 saatte bir 400-800 mg doz damar yolu ile uygulanır.

Ateş düşürücü etki için, 4-6 saatte bir 400 mg veya her 4 saatte bir 100-200 mg doz uygulanır. Bir böbrek sorununuz varsa, doktorunuz daha düşük bir doz uygulayabilir.

Uygulamaların hangi sıklıkta yapılacağına doktorunuz karar verecektir.

İstenmeyen etkiler, belirtileri kontrol altına almak için gerekli olan en düşük etkin dozun en kısa sürede kullanılması ile en aza indirilebilir.

Uygulama yolu ve metodu

SONFEX, yalnızca damar içi infüzyon yoluyla verilir. Bu uygulama minimum 30 dakika sürmelidir. İlaç kullanılmadan önce seyreltilmelidir.

Uygulama öncesinde, çözelti içerisinde yabancı madde ve renklenme olup olmadığı görsel olarak incelenmelidir. Yabancı madde veya renklenme var ise çözelti kullanılmamalıdır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

SONFEX'in 17 yaş altındaki çocuklarda kullanımı araştırılmamıştır. Bu nedenle ilacın çocuklarda kullanılması önerilmez.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalar sindirim sisteminde oluşabilecek yan etkiler bakımından daha yüksek risk altındadırlar. Bu nedenle yaşlı hastalarda doz seçimi çok iyi yapılmalı, tedavi mümkün olan en düşük doz seviyesinden başlatılmalıdır.

Özel kullanım durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği

Böbrek, karaciğer ya da kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunmalıdır; çünkü SONFEX gibi NSAİ ilaçların kullanımı böbrek fonksiyonlarında bozulmayla sonuçlanabilir. Bu hastalarda doz mümkün olan en düşük düzeyde tutulmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir..

Özellikle yüksek dozlarda SONFEX kullanımı gerektiğinde, kalp ve damarlara yönelik risk faktörleri olan (örn. yüksek tansiyon, kanda aşırı oranda yağ bulunması, şeker hastalığı (diyabet), sigara) hastalarda uzun süreli bir tedavi başlatılmadan önce de dikkatli değerlendirme yapılmalıdır.

Şiddetli böbrek, karaciğer ve kalp yetmezliğiniz varsa SONFEX kullanmamalısınız.

Eğer SONFEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SONFEX kullandıysanız

SONFEX'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Size kullanmanız gerekenden daha fazla SONFEX uygulandıysa, karın ağrısı, bulantı, kusma, rehavet ve baş dönmesi dahil olmak üzere bazı etkiler ortaya çıkabilir.

Önerilenden daha yüksek dozlarda SONFEX aldıysanız doktorunuz tarafından dikkatle takip edilmeniz gerekir.

SONFEX'i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SONFEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz SONFEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Doktorunuzdan habersiz tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü SONFEX tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.

Yan Etkiler / Advers Reaksiyonlar

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi SONFEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bunların en yaygın olanları genellikle hafif şiddettedir ve muhtemelen kısa bir süre sonra kaybolur.

Aşağıdakilerden biri olursa, SONFEX'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

  • Alerjik reaksiyon
  • Yaygın, şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi)
  • Astım, astımda ağırlaşma, nefes darlığı ya da sıkıntılı soluk alıp verme (dispne) gibi solunum yolu reaksiyonları,
  • Kaşıntı (pruritus)
  • Deri ve mukozalardaki küçük kanamalar (purpura)
  • Yüz ve boğazda şişmeye (ödem) neden olan aşırı duyarlılık (anjiyoödem)
  • Sıvı dolu kabarcıklarla birlikte seyreden iltihaplı deri hastalığı (Stevens-Johnson sendromu dahil)
  • Ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Kurdeşen (ürtiker)
  • Işığa duyarlılık (fotosensitivite) ve içi sıvı dolu kabarcıklı (vezikülobüllöz) döküntü
  • Aseptik menenjit (beyin zarı iltihabı)

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SONFEX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
  • Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
  • Seyrek: 000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Çok seyrek: 000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.

Çok yaygın

  • Bulantı
  • Kusma
  • Gaza bağlı mide ve barsakta şişkinlik (flatulans)
  • Baş ağrısı

Yaygın

  • Kansızlık
  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında artma (trombositemi)
  • Kanda potasyum, protein ve albümin azalması (hipokalemi, hipoproteinemi, hipoalbuminemi)
  • Kanda üre, sodyum, LDH (kandaki bir enzim) artışı
  • Kanda nötrofil (bir çeşit beyaz kan hücresi) sayısında azalma (nötropeni)
  • Mide, barsakta hafif kanama (gastrointestinal hemoraji)
  • Kanamaya bağlı katran renkli, kötü kokulu dışkı (melena)
  • Kan veya kahve telvesi gibi kusma (hematemez)
  • Kan basıncı yüksekliği (hipertansiyon)
  • Kan basıncının düşmesi (hipotansiyon)
  • Alerjik nezle (rinit)
  • Uykusuzluk (insomnia), endişe ve korku sebepli huzursuzluk hali (anksiyete)
  • Ödem
  • Sıvı tutulması
  • İdrar yapamama (üriner retansiyon)
  • Baş dönmesi
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Karın (abdominal) ağrısı/rahatsızlığı
  • Yorgunluk
  • Kabızlık (konstipasyon)
  • Öksürük
  • Bakterilerin neden olduğu akciğer iltihabı (bakteriyel pnömoni)
  • Döküntü

Yaygın olmayan

  • Trombositopeni (trombosit-kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin sayısında azalma)
  • Ani gelişebilen beyaz kan hücrelerinin sayısında aşırı azalma (agranülositoz)
  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)
  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
  • Kan pıhtılaşmasına aracılık eden hücrelerin kümeleşmesinin baskılanması (trombosit agregasyon inhibisyonu)
  • Beyaz kan hücreleri (lökosit) sayısında azalma (lökopeni)
  • Mide-barsakta delinme (gastrointestinal perforasyon)
  • Midenin iç yüzündeki zarın iltihaplanması (gastrit)-mide yanması
  • Karaciğer iltihabı (hepatit)
  • Böbrek yetmezliği (renal yetmezlik)
  • Ağızda doku incelmesine bağlı yara oluşumu (oral ülserasyon)
  • Kreatinin maddesinin böbreklerden atılımının azalması (kreatinin klirensi azalması)
  • Görme bulanıklığı
  • Görme değişiklikleri
  • Duymada azalma
  • Onikiparmak barsağında meydana gelen yara (duodenal ülser)
  • Mide ülseri (gastrik ülser)
  • Sarılık
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi
  • Çeşitli formlarda toksik böbrek bozuklukları (interstisyel nefrit ve nefrolojik sendrom dahil)
  • Kaşınma
  • Kurdeşen
  • Kurdeşen şeklinde döküntü ile birlikte görülebilen ciltte ödem oluşumu (anjiyoödem)
  • Deride ışığa duyarlı reaksiyon
  • Deride döküntü (purpura)
  • Astım
  • Akciğerlere giden hava geçitlerinin geçici olarak daralması (bronkospazm)
  • Nefes almada zorluk (dispne)
  • Uykululuk hali (somnolans)
  • Uyuşma (Parestezi)

Seyrek

  • Aseptik menenjit (boyun sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş, yön duygusunu yitirme gibi semptomlarla birlikte)
  • Ciddi alerjik reaksiyon (anafilaktik reaksiyon)
  • Kulak çınlaması (tinnitus)
  • Zihin karışıklığı, bulanıklığı (konfüzyon)
  • Olmayan şeyleri görme, duyma, hissetme (halüsinasyon)
  • Depresyon
  • Göz sinirlerinde iltihaplanma (optik nörit)
  • İç kulak rahatsızlığından kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Toksik optik nöropati (Ani görme kaybı ve gözde ağrı ile seyreden rahatsızlık)
  • Karaciğer hasarı
  • Deri üzerinde veya ağız yüzeyinde, acı veren, kırmızı veya mor döküntü ve kabarıklığa neden olan hayatı tehdit edici alerjik reaksiyon (Steven-Johnson sendromu dahil büllöz deri iltihabı)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla, deri soyulmaları ve doku kaybı ile seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
  • Ağız ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde veya farklı büyüklüklerde kırmızı döküntülerle seyreden hastalık (eritema multiforme)

Çok seyrek

  • Karaciğer yetmezliği
  • Pankreas iltihabı (pankreatit)

Bilinmeyen

  • Kalın barsak iltihabı (kolit) ve Crohn hastalığının alevlenmesi

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

SONFEX gibi ilaçlar, özellikle yüksek dozda (2400 mg/gün) kullanımının kalp krizi (miyokard enfarktüsü) veya inme riskinde küçük bir artışa neden olabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..

Benzer Türdeki İlaçlar