İHALE DÜNYASI

Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Özellikler Hakkımızda Hastane Rehberi İhale Rehberi İlaç Rehberi İletişim
Expanded Image
Ürün Bilgileri
Etken Madde:
Olmesartan Medoksomil
Üretici: Bilim İlaç Sanayii Ve Ticaret A.Ş.
ATC Kodu:C09CA08
Açıklama

OLMYSAR FİLM KAPLI TABLET 10 mg

BİLİM

KULLANMA TALİMATI

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Bir film kaplı tablet 10 mg olmesartan medoksomil içerir.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz, magnezyum stearat, makrogol (polietilen glikol), talk, polivinilalkol hidrolize part, titanyum dioksit içerir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

  • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
  • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
  • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
  • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
### Saklama Koşulları

5. OLMYSAR'IN SAKLANMASI

OLMYSAR'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra OLMYSAR'ı kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz OLMYSAR'ı kullanmayınız.

### Form Film Kaplı Tablet ### Uygulama Yolu Oral ### Raf Ömrü 24 Ay

Yan Etkiler / Advers Reaksiyonlar

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, her hastada olmasa da OLMYSAR'ın yan etkileri görülebilir. Bu yan etkiler

oluşursa genellikle hafif şiddetlidir ve tedavinin kesilmesini gerektirmez.

Her hastada görülmese de, aşağıdaki iki yan etki ciddi olabilir:

Seyrek olarak (1000 kişiden en fazla birinde) görülen ve tüm vücudu etkileyebilen alerjik reaksiyonlar aşağıdaki gibidir:

OLMYSAR tedavisi sırasında; kaşıntı ve döküntü ile birlikte yüzde, ağızda ve/veya gırtlakta şişme oluşabilir. Bu durumda, OLMYSAR'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz.

Seyrek olarak (yaşlı hastalarda biraz daha fazla olmak üzere), hassas kişilerde veya alerjik reaksiyonun bir sonucu olarak OLMYSAR kan basıncının fazla düşmesine sebep olabilir. Bu da şiddetli sersemlik hissine veya bayılmaya neden olabilir. Bu durum oluşursa, OLMYSAR'ı kullanmayı durdurunuz, DERHAL doktorunuza bildiriniz vedüz uzanınız.

Bunlar OLMYSAR'ın diğer bilinen yan etkileridir:

Yaygın (10 kişiden en fazla birinde)

  • Sersemlik hissi
  • Baş ağısı
  • Bulantı
  • Hazımsızlık
  • İshal
  • Karın ağrısı
  • İshal ve kusma ile birlikte görülen mide ve barsak enfeksiyonu
  • Yorgunluk
  • Boğaz ağrısı
  • Burun akması veya dolması
  • Bronş iltihabı
  • Grip benzeri belirtiler
  • Öksürük
  • Ağrı
  • Göğüste, sırtta, kemiklerde veya eklemlerde ağrı
  • İdrar yollarında enfeksiyon
  • Ayak bileklerinde, ayaklarda, bacaklarda, ellerde veya kollarda şişme
  • İdrarda kan

Kan testi sonuçlarında da bazı değişiklikler görülmüştür:

Kanda trigliserid miktarının yükselmesi (hipertrigliseridemi), kanda ürik asit miktarının yükselmesi (hiperürisemi), kanda üre artışı, karaciğer ve kas fonksiyon testlerinde artış.

Yaygın olmayan (100 kişiden en fazla birinde)

  • Tüm vücudu etkileyebilen hızlı alerjik reaksiyonlar
  • Nefes alma sorunlarının yanısıra kan basıncında hızlı bir düşüş olması ve buna bağlı olarak bayılma (anaflaktik reaksiyonlar)
  • Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi (vertigo)
  • Kusma
  • Güçsüzlük
  • Kötü hissetme
  • Kas ağrısı
  • Deride döküntü
  • Alerjik deri döküntüsü
  • Kaşıntı
  • Eksantem (deride kabarıklık ve erupsiyon)
  • Ciltte kabarıklıklar (sivilceler)
  • Göğüste ağrı ve huzursuzluk hissi (anjina).

Kan testlerinde trombosit (kan pulcuğu) olarak bilinen bir çeşit kan hücresinin sayısında azalma (trombositopeni).

Seyrek (1000 kişiden en fazla birinde)

  • Enerji azlığı
  • Kas krampları
  • Böbrek fonksiyonunda bozulma
  • Böbrek yetmezliği
  • Kan testi sonuçlarında potasyum düzeyinin normalin üstüne yükselmesi (hiperkalemi) ve
  • Böbrek fonksiyonuyla ilgili bileşenlerin seviyelerinde artış gösteren bazı değişiklikler görülebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Benzer Türdeki İlaçlar