İHALE DÜNYASI
LATROST GÖZ DAMLASI %0,005
DEVA
KULLANMA TALİMATI
Göz içine damlatılır.
Steril
Etkin madde: Her bir mililitre göz damlası 0.05 miligram latanoprost içerir.
Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, sodyum klorür, sodyum dihidrojen fosfat monohidrat, disodyum fosfat anhidr, enjeksiyonluk su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
LATROST'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LATROST'u kullanmayınız.
Açılmamış şişeler 2-8°C arasında buzdolabında ışıktan korunarak saklanmalıdır.
LATROST açıldıktan sonra 25°C altında oda sıcaklığında saklamak koşuluyla 28 gün içerisinde kullanılmalıdır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LATROST'u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
### Form Göz Damlası, Çözelti ### Uygulama Yolu Oftalmik ### Raf Ömrü 24 Ay ### Saklama Koşulları Işıktan Korunması Gereken İlaç2-8°C'de buzdolabında saklayınız!LATROST, her bir mililitresi 0.05 miligram latanoprost içeren göz damlasıdır. LATROST, 2.5 mililitre göz damlası içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
LATROST, prostaglandinler analoğu adı verilen gruba dahil bir ilaçtır. Bu ilaçlar, gözün içindeki akışkan sıvının kan akımına doğru olan doğal dışa akımını artırır.
LATROST, glokomun bir çeşidi olan açık açılı glokomun ve gözdeki tansiyonun (oküler hipertansiyon) tedavisi için kullanılır. Bu koşullar, göz içi basıncının artmasından dolayı görme yeteneğinizi etkiler.
LATROST, tüm yaş grubundaki çocuklarda ve bebeklerde artmış göz içi basıncı ve glokom tedavisinde kullanılır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Her zaman LATROST'u tam olarak doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınıza sorunuz.
LATROST'u ilk kez açtığınızda, kutuda gördüğünüz bir boşluğa şişeyi açtığınız tarihi yazınız, böylelikle ilacın açıldıktan sonra 4 hafta olan kullanım süresini aşmamış olursunuz. Açılmış LATROST'u tekrar buzdolabına koymayınız. (Bkz. Bölüm 5. LATROST'un saklanması)
Yetişkinler ve çocuklar için doz günde bir kez, hasta göz(ler)e bir damla damlatılmasıdır. İlaç akşamları damlatıldığında daha iyi sonuç elde edilir..
LATROST'u günde bir kezden fazla kullanmayınız, çünkü LATROST'u çok sık kullanırsanız tedavinin etkililiği azalabilir.
LATROST'u doktorunuzun söylediği gibi kullanmayı bırakmanızı söyleyince kadar kullanınız.
Kontakt lens kullanıcıları
Kontant lens kullanıyorsanız, ilacı gözünüze damlatmadan önce lenslerinizi çıkarınız. LATROST damlatıldıktan en az on beş dakika sonra lensinizi tekrar takabilirsiniz.
Uygulama yolu ve metodu
Doktorunuz göze damlatmanız için başka ilaç da reçete etmişse, ilaçları en az beş dakika arayla damlatınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
LATROST, çocuklarda yetişkinlerdeki ile aynı dozda kullanılabilir. Erken doğan bebeklere ilişkin veri bulunmamaktadır. Ayrıca 1 yaşından küçük yaş grubuna ilişkin veriler kısıtlıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Doz erişkin dozu ile aynıdır.
Özel kullanım durumları
Özel kullanımı yoktur..
Eğer LATROST'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LATROST kullandıysanız
Göze çok fazla LATROST damlattıysanız, gözlerde az miktarda bir yanma, gözlerinizde sulanma ve kızarma olabilir, bu durum sizi veya çocuğunuzu rahatsız ediyorsa doktorunuzdan tavsiye alınız.
LATROST kazara içildiyse hemen doktorunuzu arayınız.
LATROST'dan kullanılması gerekenden fazlası kullanılmışsa bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
LATROST'u kullanmayı unutursanız
Eğer bir damla damlatmayı unutursanız, bir sonraki damlayı zamanında damlatınız. Emin değilseniz doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LATROST ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
LATROST ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.
Tüm ilaçlar gibi, LATROST'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın etkiler (10 kişiden 1'inden fazlasında görülmesi olasıdır)
Yaygın etkiler (10 kişiden 1'inden azında görülmesi olasıdır)
Yaygın olmayan etkiler (Her 100 kişiden 1'inden azında görülmesi olasıdır)
Seyrek görülen etkiler (Her 1000 kişiden 1'inden azında görülmesi olasıdır)
Çok seyrek görülen etkiler (10.000 kişiden 1'inden azında görülmesi olasıdır)
Hastalar ayrıca şu yan etkileri bildirmiştir:
Sıklıkları bilinmeyen (eldeki veriler ile tahmin edilemeyen) yan etkiler
Çocuklarda yetişkinlere göre daha sık görülen yan etkiler: burunda akıntı ve kaşıntı, ateş
Çok nadir olarak, gözün önündeki saydam tabakası (kornea) ciddi derecede hasar görmüş hastaların tedavisi sırasında burada kalsiyum birikmesine bağlı olarak gölgeli lekeler oluşabilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
LATROST'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer siz veya çocuğunuz,
LATROST'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
LATROST'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
Kullanım yolu nedeniyle geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım açısından güvenliliği belirlenmemiştir. Gebeliğin seyri bakımından ve doğmamış bebek veya yeni doğan açısından potansiyel tehlikeli etkilere sahiptir. Bu nedenle, LATROST gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LATROST'un içindeki latanoprost adlı madde anne sütüne geçebildiğinden emziriyorsanız LATROST kullanmayınız veya LATROST kullanmaya devam edecekseniz emzirmeyi bırakınız.
Araç ve makine kullanımı
LATROST'un göze damlatılması geçici görme bulanıklığına yol açabilir.. Bu durum geçinceye kadar araç veya makine kullanmamalısınız.
LATROST'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LATROST, benzalkonyum klorür adı verilen bir koruyucu madde içerir. Bu koruyucu madde, gözde tahriş hissine neden olabilir. Bu maddenin yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir. Bu nedenle yumuşak kontakt lensler ile temasından kaçınınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi tekrar takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz..
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LATROST diğer ilaçlarla etkileşim gösterebilir. Reçetesiz olarak alınan ilaçlar (veya göz damlaları) dahil, başka ilaçlar alıyorsanız veya aldıysanız, lütfen bunu doktorunuza veya eczacınıza bildirin. Kullanmanız gereken başka bir göz damlası da varsa iki ilacın damlatılmaları arasında en az 5 dakika olmalıdır. Lütfen doktorunuza kullandığınız ilaçları söyleyiniz..
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Kullanım yolu nedeniyle geçerli değildir.