İHALE DÜNYASI
İMUPRET(R) KAPLI TABLET
(BIONORICA-ALMANYA)
BİONORİCA
KULLANMA TALİMATI
Ağızdan alınır.
Etkin madde: Althaeae radix (hatmi kökü) tozu 8 mg, Quercus cortex (meşe kabuğu) tozu 4 mg, Matricariae flos (papatya çiçeği) tozu 6 mg, Taraxaci herba (karahindiba otu) tozu 4 mg, Equiseti herba (atkuyruğu gövdesi) tozu 10 mg, Millefolii herba (civanperçemi otu) tozu 4 mg, Juglandis folium (ceviz yaprağı) tozu 12 mg.
Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, patates nişastası, stearik asit (bitkisel kaynaklı), glikoz monohidrat, koloidal susuz silika, kalsiyum karbonat, saf hintyağı, dekstrin, sıvı glikoz (kuru madde), montan glikol vaks, povidon (K25, K30), sükroz, şellak (kerria lacca'dan elde edilmiş şellak), talk, suni renklendiriciler: indigotin (E132), titanyum dioksit (E171).
Bu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tümünü dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
İMUPRET(R)'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İMUPRET(R)'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İMUPRET(R)'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
### Form Tablet ### Uygulama Yolu Oral ### Raf Ömrü 48 AyİMUPRET(R) kaplı tablet geleneksel bitkisel bir tıbbi üründür.
İMUPRET(R) geleneksel olarak aşağıdaki endikasyonlar için kullanılmaktadır:
Yardımcı maddeler arasında kerria lacca'dan elde edilmiş şellak bulunmaktadır.
İMUPRET(R) kaplı tableti kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde önerilen doz aşağıda verildiği gibidir:
| Yaş | Akut semptomlar için dozaj | Akut semptomlar azaltıldıktan sonra ve koruyucu tedavi için |
| 6-11 yaş arası çocuklar | Günde 5-6 defa 1 kaplı tablet | Günde 3 defa 1 kaplı tablet |
| 12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler | Günde 5-6 defa 2 kaplı tablet | Günde 3 defa 2 kaplı tablet |
Uygulama yolu ve metodu
Tabletleri biraz sıvı ile birlikte yutunuz (örn., bir bardak su).. Tabletleri çiğnemeyiniz.
İMUPRET(R) kaplı tabletleri bir seferde 2 haftadan fazla kullanmayınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
6 yaşından küçük çocuklarda İMUPRET(R) kullanımına yönelik veri olmadığından İMUPRET(R)'in 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı
Herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
Bu durumda olan hastalar için yapılmış yeterli çalışma bulunmamaktadır.
Eğer İMUPRET(R)'in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz..
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla İMUPRET(R) kullanırsanız
İMUPRET(R)'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer İMUPRET(R)'i kullanmayı unutursanız
Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız
İMUPRET(R) ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler
İMUPRET(R) ile tedavinin sonlandırılmasından sonra herhangi bir zararlı etki beklenmez.
Bu tıbbi ürünün kullanımı üzerine ilave sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tüm ilaçlar gibi, İMUPRET(R)'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan etkileri olabilir..
Kardiyak hastalıkları
Bilinmiyor: Dolaşım sistemi rahatsızlıkları (Nabız yükselmesi ve tansiyon düşmesi gibi)
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Bilinmiyor: Ekzantem, ürtiker
Papatya çiçeği içeren ilaçlar alındığında ve ayrıca bileşikgiller familyasından diğer çiçeklere (örn., miskotu, civanperçemi, kasımpatı, papatya) karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu alerjik reaksiyonlar, çapraz-reaksiyon olarak adlandırılan reaksiyonlar nedeni iledir.
Gastrointestinal hastalıkları
Yaygın olmayan: Karın ağrısı, kusma
Bu yan etkileri veya başka bir yan etki gözlemlerseniz, İMUPRET(R) kullanmayı sonlandırınız ve doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
İMUPRET(R)'in bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
İMUPRET(R) 6 yaş ve üzeri çocuklara ve yetişkinlere yönelik olarak kullanılır. 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda İMUPRET(R)'i kullanmayınız
Aşağıdaki durumlarda İMUPRET(R)'i dikkatle kullanınız
Eğer belirtileriniz devam ederse veya sizde bu kullanma talimatında listelenmeyen bir yan etki meydana gelirse, bir doktora danışınız.
Eğer şikayetleriniz bir haftadan uzun süre devam ederse veya nefes darlığı, ateş, cerahatli ya da kanlı balgam meydana gelirse, bir doktora başvurunuz..
Karahindiba bitkisinden dolayı yüksek dozda alımında karaciğer ve safra hastalıkları, safra ve böbrek taşı, aktif peptit ülser meydana gelebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen hekiminize danışınız.
İMUPRET(R)'inetkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması
İMUPRET(R)'in herhangi bir yiyecek veya içecek ile etkileşime girdiğine dair bir veri yoktur.
Gebelik
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız..
İMUPRET(R)'in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından, İMUPRET(R) gebelik döneminde sadece doktor denetiminde risk-yarar oranı değerlendirilerek kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İMUPRET(R)'in emziren kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından, İMUPRET(R) emzirme döneminde sadece doktor denetiminde risk-yarar oranı değerlendirilerek kullanılabilir.
Araç ve makine kullanma
Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine günümüze kadar herhangi bir etkisi bildirilmemiştir.
İMUPRET(R)'in bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler
İMUPRET(R) glikoz, laktoz ve sükroz içerir.. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diyabetikler için not:
Bir adet İMUPRET(R) kaplı tablet, yaklaşık 0.02 karbonhidrat değişim birimi (CEU) içermektedir.
İMUPRET(R) ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak
İMUPRET(R)'in diğer ilaçlar ile etkileşimi çalışılmamıştır. İMUPRET(R)'in diğer tıbbi ürünler ile klinik etkileşimleri üzerine mevcut bir rapor bulunmamaktadır.
İMUPRET(R) alkaloitlerin emilimini azaltabilir veya etkisini düşürebilir (Örn. Kodein içeren öksürük şurupları gibi).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..